Smart 1 Toco-Sonde zu FC-700

Smart 1 Toco-Sonde zu FC-700

Die Smart 1 Toco-Sonde zu FC-700 wurde speziell entwickelt, um während der Geburt die Uteruskontraktion zu überwachen. Über einen Adapter an das CTG FC 700 angeschlossen, misst sie die Wehentätigkeit anhand von Druckdifferenzen und zeichnet Veränderungen der Bauchspannung während jeder Wehe auf. Dadurch entsteht eine kontinuierliche, objektive Datengrundlage für die klinische Beurteilung und Entscheidungsfindung in der intrapartalen Überwachung.

Eigenschaften & Vorteile

• Messprinzip basiert auf Druckdifferenzsensorik, die die Wehentätigkeit zuverlässig detektiert und zeitlich nachvollziehbar darstellt.
• Nahtlose Integration durch den Adapter in das CTG-System FC 700, wodurch Daten synchronisiert und dokumentiert werden können.
• Robuste Bauweise aus langlebigen Materialien, geeignet für den klinischen Einsatz unter Bewegung und häufiger Handhabung.
• Erfassung der Bauchspannungsänderungen während einer Wehe mit klarer Zuordnung zu jeweiligen Kontraktionen.
• Nicht-invasive Monitoring-Komponente, die zusätzliche Informationen zur intrapartalen Überwachung liefert, ohne das CTG-System zu belasten.

Anwendung & Hinweise

Die Tokosonde wird am Bauch der Patientin positioniert und über den Adapter sicher mit dem CTG FC 700 verbunden. Die laufende Messung liefert Daten zur Frequenz, Intensität und Dauer der Wehen, sodass Korrelationen mit der Geburtslage und dem Verlauf möglich sind. Hygiene und Nutzung erfolgen gemäß klinischer Praxis: Die Sonde ist nach dem Einsatz zu reinigen oder zu desinfizieren, der Adapter bleibt sauber und frei von Beschädigungen. Vor jeder Anwendung ist die Verbindung auf festen Sitz zu prüfen und die Hautkontaktstelle sauber und trocken zu halten. Bei Auffälligkeiten oder Unterbrechungen der Messung ist das Systemstatus-Check durchzuführen und gegebenenfalls der Messvorgang neu zu starten.

Lieferumfang

Im Lieferumfang enthalten ist die Smart 1 Toco-Sonde zu FC 700 einschließlich des Adapters für die Anbindung an das CTG-System sowie eine Begleitdokumentation mit Hinweisen zur sachgerechten Nutzung. Die Verpackungseinheit entspricht dem klinischen Standard und richtet sich nach den Vorgaben des Herstellers.