meditrol® D-Dimer Schnelltest

meditrol® D-Dimer Schnelltest

Der meditrol D-Dimer Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von D-Dimeren in Vollblut oder Plasma. Er wurde entwickelt, um Patienten mit Verdacht auf intravasale Koagulopathien, insbesondere Lungenembolie oder tiefe Venenthrombose, rasch zu unterstützen und eine erste Beurteilung des Thrombosestatus zu ermöglichen. Die visuelle Auswertung erfolgt anhand einer Farbentwicklung auf dem Teststreifen; das Reagenz besteht aus einem anti-D-Dimer-Antikörper-Farbkonjugat, das mit dem Probenmaterial reagiert. Das Gemisch bewegt sich durch die Membran, und bei Vorliegen von D-Dimeren bildet sich eine farbige Testlinie, während ein negatives Ergebnis durch das Ausbleiben dieser Linie angezeigt wird. Zusätzlich erscheint grundsätzlich eine Kontrolllinie, die die Funktionsfähigkeit des Tests bestätigt. Sollte die Kontrolllinie fehlen oder das Testergebnis Anomalien aufweisen, gilt der Test als ungültig und muss erneut durchgeführt werden. Der Einsatz erfolgt in klinischen Einrichtungen, Laboren oder am Point-of-Care, wobei die Ergebnisse in der Regel direkt nach Ablesen dokumentiert werden können.

Eigenschaften & Vorteile

• Qualitativer Nachweis von D-Dimeren in Vollblut oder Plasma, geeignet zur schnellen Orientierung bei Verdacht auf Koagulopathien.
• Visuelle Auswertung durch Farbreaktionen auf dem Teststreifen, ausgelöst durch ein anti-D-Dimer-Antikörper-Farbkonjugat.
• Kapillarkraft treibt das Probenmaterial über die Membran, wodurch die Bedienung einfach und ohne instrumentelle Ausrüstung erfolgt.
• Integrierte Kontrolllinie gewährleistet die Validität des jeweiligen Tests und erleichtert die Beurteilung.
• Lagerung bei Raumtemperatur, der Beutel bleibt bis zum Gebrauch versiegelt, nicht einfrieren, feuchtigkeitsempfindlich.
• Inklusive Pufferlösung, Pipetten, Lanzetten und Gebrauchsanweisung, was eine praxisnahe Anwendung unterstützt.

Anwendung & Hinweise

Der Test wird bei Verdacht auf intravasale Koagulopathien eingesetzt, wobei als Probenmaterial Vollblut oder Plasma verwendet werden kann. Die Probenentnahme erfolgt gemäß hygienischen Standards, anschließend wird die Probe auf den Teststreifen aufgetragen und das Reagenz gemäß Anleitung vorgeschaltet. Nach Abschluss der Anwendung erfolgt die Auswertung durch Sichtkontrolle der Linien. Eine farbige Testlinie kennzeichnet einen positiven Befund, während das Fehlen der Testlinie auf einen negativen Befund hindeutet; die Kontrolllinie bestätigt die ordnungsgemäße Durchführung. Sicherheits- und Hygienehinweise umfassen das Tragen von Schutzhandschuhen, die Vermeidung von Kontaminationen sowie die sachgerechte Entsorgung von Abfällen. Reagenzien aus unterschiedlichen Chargen sollten nicht ausgetauscht oder gemischt werden; Feuchtigkeit und erhöhte Temperaturen können das Ergebnis beeinflussen. Die Angaben zur Lagerung sind strikt einzuhalten, das Produkt muss bei Raumtemperatur gelagert und der Beutel bis zum Gebrauch verschlossen bleiben.

Lieferumfang

Im Lieferumfang enthalten sind der Teststreifen, Pufferlösung, Pipetten, Lanzetten und eine Gebrauchsanweisung.