Vitrosens RapidFor Kreatin Kinase Isoenzyme MB CK-MB POCT Testkassetten (25 Stück)

Vitrosens RapidFor Kreatin Kinase Isoenzyme MB CK-MB POCT Testkassetten (25 Stück)

Der Vitrosens RapidFor CK-MB Test dient dem quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration des Kreatinkinase MB-Isoenzyms in Humanserum, Plasma und Vollblut. Er unterstützt medizinisches Personal dabei, den CK-MB-Wert zuverlässig zu bestimmen und dadurch eine fundierte Einschätzung kardialer Belastung oder möglicher Myokardverletzungen vorzunehmen. Durch das POCT-Format lässt sich das Ergebnis unmittelbar vor Ort interpretieren, wodurch zeitnahe Entscheidungen in klinischen Abläufen erleichtert werden. Die Testkassetten sind dafür ausgelegt, in routinemäßigen diagnostischen Prozessen oder in Notfallsituationen schnell einsetzbar zu sein, ohne auf ein zentrales Labor warten zu müssen.

Eigenschaften & Vorteile

• Quantitativer Nachweis der CK-MB-Konzentration in Serum, Plasma und Vollblut, wodurch sich der Grad der kardialen Belastung präzise bestimmen lässt.
• POCT-kompatibel und dadurch geeignet für Notfallabteilungen, Ambulanzbereiche sowie stationäre Anwendungen, in denen schnelle Ergebnisverfügbarkeit wichtig ist.
• Kassettenbasierte Bauform ermöglicht eine einfache Handhabung, klare Auswertbarkeit und geringe Probennutzung pro Test.
• Qualitätsorientierte Verfahrenstechnik unterstützt reproduzierbare Messergebnisse und reduziert potenzielle Variabilitäten zwischen Messzeitpunkten.

Anwendung & Hinweise

Zur Anwendung werden geeignete Proben aus Serum, Plasma oder Vollblut entnommen und gemäß den Herstellerhinweisen verarbeitet. Vor der Durchführung sollten Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingehalten werden, dazu gehört der korrekte Umgang mit Probenmaterial und die ordnungsgemäße Entsorgung von gebrauchten Kassetten. Die Testkassetten sind nach Öffnung gemäß Lagerungs- und Haltbarkeitsangaben zu verwenden; Schutz vor Kontamination und Sterilität der Arbeitsumgebung sind sicherzustellen. Die Ergebnisse sollten im Kontext weiterer diagnostischer Informationen interpretiert werden, um eine belastbare klinische Einschätzung zu ermöglichen.

Lieferumfang

Packungseinheit mit 25 CK-MB-Testkassetten. Die Verpackung enthält zudem die notwendige Bezugsdokumentation entsprechend den Anforderungen des In-vitro-Diagnostiksystems. Die Packungseinheit ist eindeutig gekennzeichnet und dient der sachgerechten Lagerung bis zum Einsatz.